RARECARE estimará la carga de enfermedad atribuible a los cánceres raros en Europa. Su objetivo es proporcionar una definición operativa de "cáncer raro" y una lista de cánceres que cumplan con esta definición. El proyecto también facilitará indicadores de carga de enfermedad (incidencia, supervivencia, prevalencia y mortalidad) de los cánceres raros en Europa, basados en datos de los registros de cáncer de población.

RARECARE Partners

RARECARE evaluará la calidad y comparabilidad de los datos referentes a los cánceres raros en los registros de cáncer. El proyecto desarrolla estrategias para la difusión de la información entre las personas clave implicadas en la vigilancia y el tratamiento de los cánceres raros en Europa (clínicos, pacientes, planificadores sanitarios e investigadores).

RARECARE está co-financiado por la Comisión Europea (CE), a través del Public Health and Consumer Protection General Directorate (DG SANCO) y la Public Health Executive Agency Programme (PHEA) y contribuye, entre otros proyectos, a la creación de redes sobre enfermedades raras.

La Fondazione IRCCS Instituto Nazionale dei Tumori (Milán, Italia) es la organización que lidera el proyecto y más de 15 instituciones y organizaciones europeas participan en el mismo, como asociadas o colaboradoras.